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天津本生帶您了解、通用細(xì)胞凍存液天津本生帶您了解、通用細(xì)胞凍存液產(chǎn)品名稱通用細(xì)胞凍存液保存條件-20℃保質(zhì)期2年簡介：細(xì)胞凍存是細(xì)胞培養(yǎng)、引種、保種和保證實(shí)驗(yàn)順利進(jìn)行的重要技術(shù)手段。在細(xì)胞建株和建系中，及時凍存原始細(xì)胞是十分重要的，如果沒有原始細(xì)胞的凍存，則可能會因?yàn)橐馔舛肮ΡM棄。隨著實(shí)驗(yàn)室細(xì)胞培養(yǎng)的發(fā)展，除了原代培養(yǎng)之外，人工開發(fā)出來的細(xì)胞系的保存越來越重要。冷凍保存細(xì)胞系的優(yōu)點(diǎn)如下：1、減少基因漂移;2、減緩細(xì)胞系的衰老;3、穩(wěn)定表型;4、減少微生物污染及交叉污染機(jī)會等。細(xì)胞冷凍的原理在于盡可能降低細(xì)...

2023 2-3
本生帶您了解、姬姆薩染色液組織切片本生帶您了解、姬姆薩染色液組織切片組織切片染色1、常規(guī)固定組織，常規(guī)脫水包埋。2、切片，常規(guī)脫蠟至水。3、蒸餾水清洗，每次1～2min。4、入GiemsaStain(即用型)，浸染12～24h。蒸餾水稍清洗。5、0.5%乙酸清洗。自來水稍沖洗。6、無水乙醇迅速脫水3次。7、二甲苯透明，中性樹脂封固。染色結(jié)果：細(xì)胞核藍(lán)色至紫色胞質(zhì)細(xì)胞淡藍(lán)色結(jié)締組織淡紅色注意事項(xiàng)：1、血液涂片或骨髓涂片應(yīng)厚薄均勻，否則影響染色效果。2、涂片染色中Giemsa染色后，請勿先去除染液或直接對涂片用力...

2023 2-2
XT15517 透析袋 MD55(7000D ) 1M/即用天津本生XT15517透析袋MD55(7000D)1M/即用天津本生別名:半透膜英文名稱:DialysisMembranes透析袋寬度：55mm截留分子量：7000D長度：1米使用前只需用水漂洗，即可去除膜表面的防腐劑。應(yīng)用?去除鹽分、表面活性劑以及溶劑?緩沖液置換或pH值調(diào)整?蛋白質(zhì)、多肽或抗體濃縮?DNA電洗脫?電泳前蛋白質(zhì)準(zhǔn)備?去除小分子雜質(zhì)?親和研究(受體-配體結(jié)合研究)?組織培養(yǎng)物的提取純化對樣品進(jìn)行透析之前，需要考慮諸多因素。影響透析效率的一些因素包括樣品溶質(zhì)、膜化學(xué)相容...

2023 2-1
CF0010 特級胎牛血清 200ml 天津本生CF0010特級胎牛血清200ml天津本生規(guī)格:200ml天津本生別名@:FBS英文名稱@:DefinedFetalBovineSerum儲存條件@:-20℃單位@:瓶適用于MRC5-,Hela-,3T3-,Sf9-,CHO-,雜交瘤細(xì)胞，細(xì)胞融合，細(xì)胞轉(zhuǎn)染，原代細(xì)胞和神經(jīng)原細(xì)胞的培養(yǎng)。經(jīng)測試，質(zhì)量始終如一，無批號差異，不需批號檢測。病毒測試：PI-3,IBR,BVD-AB,BVD-VpH:7.0-7.5滲透壓：280-340mOsmol/kg蛋白質(zhì)總量：3.0-3.5g/1...

2023 1-12
對于Bouin's固定液您了解多少?對于Bouin's固定液您了解多少?Bouin's固定液天津本生貨號：RS4141規(guī)格：100mL/500mL保存：RT，避光，12個月產(chǎn)品簡介：Bouin's固定液(Bouin'sFluid)主要由PA、甲醛、乙酸混合而成，PA可沉淀蛋白引起組織收縮，但不會使組織硬化，其與甲醛和乙酸混合后，穿透速度加快，固定均勻，組織收縮輕微，對細(xì)胞的微細(xì)結(jié)構(gòu)顯示的很清晰，為一種良好的固定液。尤其對Masson三色法等的結(jié)締組織和肌纖維染色有媒染作用，經(jīng)其固定后的組織著色鮮艷。該固定液也可...

2023 1-10
本生闡述：ELISA試劑盒該如何操作及怎么計算本生闡述：ELISA試劑盒該如何操作及怎么計算ELISA試劑盒操作步驟1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。2.設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;3.樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。4.除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。5.棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液(350μL)，靜置1min，...

2023 1-9
本生闡述：ELISA結(jié)果判定常用的幾種方法ELISA結(jié)果判定常用的幾種方法1）目測定性法：加入底物經(jīng)酶解和終止反應(yīng)后，肉眼觀察陽性孔顏色明顯深于（競爭法則淺于）陰性對照；與陰性對照的顏色接近者，判定為陰性。2）以樣品孔的OD值大于陰性對照OD值+2～3SD，作為陽性結(jié)果的閾值。3）以P／N值（陽性孔OD值／陰性孔OD值）大于或等于2．1為陽性；P／N值小于2．1，但大于1．5為可疑；P／N小于1．5為陰性。4）定量測定結(jié)果根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中待測物的含量。本生通用耗材：深孔板、96孔硅膠墊、吸頭、封板膜、玻片、試管...

2023 1-6
【本生生物】有機(jī)溶劑沉淀蛋白質(zhì)的現(xiàn)象與原因【本生生物】有機(jī)溶劑沉淀蛋白質(zhì)的現(xiàn)象與原因1)、蛋白質(zhì)沉淀原因：加入高濃度的中性鹽、加入有機(jī)溶劑、加入重金屬、加入生物堿或酸類、熱變性少量的鹽(如硫酸銨、硫酸鈉等)能促進(jìn)蛋白質(zhì)的溶解。如果向蛋白質(zhì)水溶液中加入濃的無機(jī)鹽溶液，可使蛋白質(zhì)的溶解度降低，而從溶液中析出，這種作用叫做鹽析.這樣鹽析出的蛋白質(zhì)仍舊可以溶解在水中，而不影響原來蛋白質(zhì)的性質(zhì)，因此鹽析是個可逆過程.利用這個性質(zhì)，采用分段鹽析方法可以分離提純蛋白質(zhì).2)、蛋白質(zhì)的變性在熱、酸、堿、重金屬鹽、紫外線等作作用下，蛋...

2023 1-5

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