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ELISA實驗要點:ELISA實驗總會遇到以下問題怎么辦?
板內重復性差:
可能原因解決方法
洗板不充分 將洗滌緩沖液加入孔中洗滌,確保洗滌充分
重復使用封板膠紙 每步均需更換使用新的封板膠紙
未使用封板膠紙 需使用封板膠紙
板間重復性差:
可能原因解決方法
洗板不充分 將洗滌緩沖液加入孔中洗滌,確保洗滌充分
確保已在洗滌前棄掉所有殘留溶液
孵育溫度發(fā)生變化 嚴格按照推薦的溫度孵育
勿在環(huán)境溫度變化大的地方孵育
操作流程改變 嚴格按照相同的操作流程
封板膠紙重復使用導致HRP殘留污染 每一步均使用新的封板膠紙
標準曲線好但樣品孔無信號:
可能原因解決方法
樣品中無檢測物或表達量極低 設置陽性對照
重復實驗
整版讀數偏低:
可能原因解決方法
酶標儀波長設置不正確 檢查酶標儀參數設置
包被的酶標板超過使用效期 更換新批次試劑盒
邊緣效應:
可能原因解決方法
孵育溫度不均衡 孵育時使用封板膠紙
勿在環(huán)境溫度變化大的地方孵育
顯色緩慢:
可能原因解決方法
酶標板未處于正確溫度下 確保使用前酶標板和試劑處于室溫下
溶液污染 避免使用含NaN3的試劑
ELISA試劑盒 本生一直視質量控制為企業(yè)的生命,追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經營中始終秉承:遵紀守法,嚴于律己,寬仁以待,敢于承擔的企業(yè)精神作為標準,以過硬的質量和優(yōu)良的服務來維護和拓展市場,較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏,是我們的發(fā)展目標。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作,共創(chuàng)美好的未來。
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